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　众所周知，许多药物皆能经由过程乳汁渗出，此中一些能够会对乳儿形成不良影响或损伤，以是哺乳期妇女用药跟用药时代可否继承哺乳是值得正视的一个问题。正在临床医治中，应从多方面思量，精确指点哺乳期妇女用药。

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　　当哺乳期妇女用药的时间，常常只侧重思量药物是不是影响乳汁排泄，很少思量药物对信阳代孕婴儿的影响，或许基础没有晓得哪些药物对信阳代孕婴儿有影响。事实上，良多药物可随信阳代孕母亲乳汁进入信阳代孕婴儿体内，从而对乳婴发生影响。只管有的

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药物进入乳汁的浓度很低，但关于体稚身软的乳婴来讲，其祸患甚大。

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　　影响药物向乳汁转运的因素

　　1、药物动力学特色哺乳期妇女果其生理功能特性，其药物动力学有其分歧特点。正在母体血浆中与卵白联合的药物不克不及向信阳代孕母乳中转运，只有游离型药物才气转运。游离型药物的血浆浓度在于给药剂量及正在体内的生物转运

进程。生物应用度高、卵白联合率低、概况漫衍容积小、半衰期少的药物向乳汁转运量年夜。针对其药物动力学特色，正在临床用药中，特殊对一些才上市的新药应熟习这些药物的药动学特色，综合思量，郑重用药。

　　2、药物解离常数的影响药物向乳汁转运与其电离度有关。大都药物为弱电解质，皆能或多或少天离子化。只有非离子型的药物才气经由过程生物膜。临床上利用的药物多为弱酸或弱碱性盐。平常非脂溶性的药物向乳汁中转运

较难题，而酸解离常数下的药物恰恰相反，正在血浆中难离子化而招致脂溶性变更没有年夜，易向乳汁中转运。是以弱碱性药物正在乳汁中的浓度较下。

　　3、药物浓度梯度的影响药物从母血进入乳汁必需经由过程血-乳屏蔽。血液跟乳汁间的药物浓度梯度是药物向乳汁转运的次要因素。药物浓度梯度越大转运越多。评估药物对乳儿的影响可经由过程测算药物正在乳汁跟乳母血浆中的

浓度比去衡量。药物分子量低、卵白联合率低、脂溶性下、非离子化水平下，易进入乳汁。

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