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查成果分高风险、低危险跟临界危险三种。那么，唐氏筛查低危险畸形吗？<

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BR /> 唐氏筛查是怀孕筛查代孕胎儿是不是得了唐氏综合症的一项搜检，它的筛查成果分高风险、低危险跟临界危险三种。低危险解释搜检成果畸形，代孕胎儿患该种诞生缺陷疾病的几率极低，没有须要进一步搜检了。 若果搜检结果显示为高风险或跟临界危险，则解释代孕胎儿有患病的几率，发起做无创DNA或羊水穿刺搜检，排查代孕胎儿畸形。 提示：若是唐氏筛查低危险的同时，借伴随心室强光面等超声软指标，发起做无创DNA的搜检。
若是怀孕怀的是“唐代孕宝宝”，她体内的甲胎蛋白(AFP)、怀胎特异性糖蛋白(PAPPA)，游离雌三醇(uE3)的程度会降低，绒毛膜促性腺激素(HCG)程度会降低。 唐氏筛查经由过程检测上述生化目标，再与统一孕周的标准值停

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个影响因素计较危险值。 当危险值跨越/70时，判为高风险;危险值低于/000时，判为低危险;若是危险值处于两者之间，则为临界危险。

无创DNA属于新兴名目，其筛查.8.3-三体等疾病的准确率下。发明唐氏筛查危险下的话可以思量无创DNA检测，其相比力于羊水穿刺而言不侵入性，加倍平安，可是因为其用度下，技巧进步前辈等缘故原由，不普遍的展开起来。 、做羊水穿刺搜检 羊水穿刺是一项合用最广，可能确诊唐氏综合症的技巧，唐氏筛查成果异常的怀孕也可经由过程这项去确诊。不外羊水穿刺是有创搜检，有0.5%的流产危险，如无需要发起慎用。 提示：若颠末上述搜检确诊了代孕胎儿染色体异常的几率极高，普通发起怀孕停止怀胎。若能接管生养唐氏儿的效果，也可以继承怀胎。

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